点击进入!

流感疫苗供不应求厂家为何不愿扩增生产线？

本周五，杭州市富阳区某社区卫生服务中心人头攒动，大人领着孩子，家人陪着老人，不少是流感疫苗问询者和接种者。徐萍，当地常住人口，身体又符合接种条件，经人介绍，年过半百的她第一次接种流感疫苗，但预约过程颇费了些周折。

杭州市富阳区疾控中心副主任 刘丹丹：供应商反馈我们的消息，就是确实很难保障如数供应。
浙江桐庐等地区已将70周岁的老人列为免费接种群体，优先供应，而成人和免疫力低的婴幼儿接种则需自费且预约，一针难求、抢号源堪比抢春运票，一时成为媒体标题，记者询问天津、上海等地多个疫苗接种机构，均被告知目前没货。被渴求的疫苗该如何供应？
在北京的某疫苗生产企业，早上八点，工人们开始照检工作，一干就是三四个小时。其实，每年二三月份世卫组织推出流感毒株的那一刻起，大型制药企业研发生产便开足了马力。半年生产周期原本在七八月份结束，实际生产周期却延长至今。

北京科兴生物制品有限公司流感事业部经理 王洁如：这款疫苗生产的主要原材料鸡胚，我们用的是十日龄的孵化过程中的鸡胚，然后病毒就是接种在鸡胚的尿囊液里面进行病毒繁殖，疫苗生产的第一步就是先进行一个十日龄鸡胚照检，就是挑出来合格的，能够用于疫苗生产的合格鸡胚，每天要照八万枚左右的鸡胚。

消毒后的鸡胚将被接种流感病毒，再被送入恒温孵化器里，现在鸡胚的任务不是孵化小鸡而是病毒。在收获车间，6乘6的机器探头扎入削去顶部蛋壳的鸡胚，将充满鸡胚的病毒液体，也就是含有疫苗主要成分的液体吸出。“病毒液会在这个房间进行一步病毒纯化，8万鸡蛋大概会纯化出来15公斤的纯化液，那么能大概生产出来6到7万支的这个疫苗。”王洁如介绍说。

科兴控股生物技术有限公司新闻发言人 刘沛诚：比如在2009年、2010年的时候，流感疫苗的批签发量达到5800万剂左右，但是之后一直在下降，到2018年达到一个最低点。目前疫苗难求，其实是基于这两年的这种突增的需求，特别是今年是受疫情刺激引发的这种需求。
据预测，今年疫苗批签发量将达到5000万剂，增加几条生产线是应对供需矛盾的重要策略，但毒株推出时，包括鸡胚供应等在内的所有生产要素，在当时均已成型，所谓的供不应求在企业看来是偶发现象，生产线扩增来不及。
科兴控股生物技术有限公司新闻发言人 刘沛诚：车间的建设到设备的安装到验收，需要有一个较长的周期的，所以远水解不了近渴，对于一个本来就开着马力生产的生产线来说，它能做的只是延长生产的时间段。

刘沛诚提供的数据显示，中国公民往年的流感疫苗接种率与发达国家有着不小差距，他所说的明确而稳定的接种群体，如北京从2007年开始为老人和青少年免费接种，也不过一半的接种率。事实上，年初各制药企业已经预判到今年的供需矛盾，相比新冠疫苗聚焦中国国内外的海量级大市场，目前主要聚焦中国国内流感疫苗的小市场，在扩增成本面前显得微不足道。

科兴控股生物技术有限公司新闻发言人 刘沛诚：供不应求的原因，其实是在于整个市场的需求太少，正常年份这种需求太少会导致各个企业可能就不敢去扩充产能，明年这种需求是不是会持续，其实是有待观察的，因为只有你整体的需求量是一个特别明确的、比较大的需求量的时候，企业才会去扩产生产线。
一个东西火不火，黄牛有没有出现是一个指标，针对流感疫苗，黄牛把这一针炒到了几百块钱，好在国庆长假之后，各地都开始努力，一针难求的局面有所缓解，黄牛的钱也就不那么好挣了。但针对新冠的疫苗，估计得热很长很长的时间，比较落实的消息是，相关专家十一前就说了，11，12月份，中国的疫苗就有可能上市了，真的吗？

四支中国新冠疫苗进入三期试验部分特殊人群已经紧急使用

目前，全球多国已投入到新冠病毒疫苗的研发上。秋冬季来临，人们也在期盼，能够早日注射安全、有效的新冠病毒疫苗。

中国疾控中心生物安全首席专家 武桂珍：传染病大家会知道就是三个环节，传染源、传播途径，以及易感人群，每个环节出现问题都会引起它爆发，那我们现在说的疫苗为什么那么重要？因为疫苗就是保护易感人群，而且疫苗实际上是一个最廉价的、最有效的这样的一个措施。
9月25日，中国国务院新闻办就介绍了中国新冠病毒疫苗工作进展情况，据悉，中国先后部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗等5条技术路线并行研发。已进入三期临床试验阶段的疫苗共有四支，其中三支为灭活疫苗，一支为腺病毒载体疫苗。

10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”，这也意味着，中国疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。与此同时，目前四支中国疫苗，也在国外开展着三期临床试验，在疫苗领域开展的国际合作，也在助推疫苗的研发进程。

中国疾控中心生物安全首席专家 武桂珍：中国实际上到目前为止有四家公司它的疫苗进入了三期试验，（国药集团）中生（公司）的北京公司、武汉公司，以及科兴中维和康希诺四家公司，有的已经实际上是到了三期的尾声。这就意味着在中国，可能很快高危人群或高风险人群，能够使用到这样的疫苗。
进入三期临床试验，新冠病毒疫苗又离我们更近了一步，国药集团中生公司的两支灭活疫苗，就有望于今年底投入市场。但是从实验室到接种点，还需要面临严格的审批流程。

中国疾控中心生物安全首席专家 武桂珍：其实疫苗主要两个，首先是安全，然后再是有效。三期结束以后，所有的数据要进行认真的分析，然后这些数据还有其它的一些资料上交给中国国家药品监督管理局，他们有个评审中心来组织评审，最后获得批准才能够上市。

曾前往武汉、绥芬河、舒兰等地的疫情第一线，武桂珍在绥芬河抗疫期间就先期注射了尚处于试验阶段的疫苗。实际上，在7月22日，中国基于《疫苗管理法》等有关规定，就正式启动了新冠疫苗的紧急使用。

中国疾控中心生物安全首席专家 武桂珍：大家会知道绥芬河曾发生疫情，那个时候我带队去了绥芬河，协助当地来处理这样的疫情。当天晚上我们把负压帐篷搭建起来，同时我们把我们的设备还要安装进去，这个时候没有想到要注射疫苗，后来他们把疫苗拿去了，当时处于实验阶段，所以我就做这小白鼠了，毕竟他要知情同意，对我们这疫苗还是非常有信心的，我才接种的第一支疫苗，随后一个月以后进行了第二支疫苗的接种，一切很顺利。

中国疾控中心生物安全首席专家 武桂珍：在一定范围，一定时限内组织紧急使用疫苗。目前实际上主要是医务人员，大家知道医护人员实际上前线第一线的，包括我们疾病防疫人员、疾控人员，也包括边检人员，也包括一些城市保障运行的人员等等，这种特殊的人实际上是需要的时候一定要他们先行来接种。
事实上，紧急使用需要在知情同意、自愿接种的前提下进行，据武桂珍介绍，目前接种者未出现严重不良反应，也未收到接种者发生感染的报告。这无疑让人们对新冠病毒疫苗抱有期待，但其产量仍是科研工作者考虑的问题。

中国疾控中心生物安全首席专家 武桂珍：在新冠疫苗的生产当中，现在目前灭活的疫苗生产实际上需要一个高负压的一个这样的生产车间，目前按照生物安全管理要求，专家评审已经有三家企业通过他们的生产车间通过了这样的评审。所以这样的话就对我们整个的生产的量规模来说是一个特别大的好事。
没有特效药，也没有有效的疫苗，就想终止新冠肺炎在全世界的流行，那是万万不可能的。但有了疫苗，它也不是万能的，即便明年中国的产量能够达到十多亿只，想要每个人都打上确保安全也是一个长期的过程，我们还是会有很长的时间，要戴口罩，勤洗手，保持社交距离。这不，十一长假刚结束，青岛的疫情又给我们敲响了警钟。