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连日来，有关中国新冠疫苗的好消息持续刷屏， 12月上市应会是大概率事件。
国内现已有13个疫苗进入临床试验，其中共有4个疫苗进入了III期临床试验，约6万名受试者接种，未收到严重不良反应的报告。
经过九个多月的实践，中国积累了有效的前期防控经验，应对秋冬季新冠肺炎疫情的考验可以说是信心满满。
境内普通老百姓感染病毒的机会很小10月21日，中国疾病预防控制中心首席流行病学专家吴尊友出席东南科技论坛，在接受中新社记者采访时吴尊友表示，中国境内普通老百姓感染病毒的机会很小，暂时可以不必考虑接种疫苗。“所以疫苗的接种优先考虑防止病毒带入中国这些守卫者，像海关、边防还有疾病控制医疗这些系统，这是防止病毒输入的第一道防线，其次如果病毒能进来，感染的人群可能造成死亡率比较高的，那也就是说老人和有基础性病变的，主要是降低发病引起的死亡的问题，如果这两个人群能够保护住，应该说对控制疫情基本上达到我们期望的目的了。”吴尊友解释。
我们可以直接这样理解：除了特殊工种或有出国需求的，境内普通百姓可以暂不接种疫苗，原因有两点：一是中国防控疫情工作做的好；另外一点则是专家还指出，从目前疫苗还没有完成三期临床试验，以及疫苗的有效性和保护效果还不是特别明确的情况下，普通老百姓暂时可以不必考虑接种疫苗。中国疫苗已提交申请待FDA批准但世界各国仍处于新冠病毒大流行的高峰期，疫情形势不容乐观，不能不切实际地效仿中国只给部分人群接种疫苗。抗疫之艰难如菲律宾，已经走在全民免疫的道路上，普通民众盼的就是疫苗，老杜提出的覆盖全民的疫苗免费接种计划，是决定菲律宾经济能否尽快复苏的关键。所以，一旦新冠疫苗在菲律宾上市，普通人会是被关注的接种对象。好消息是，中国科兴控股生物技术有限公司周四已向菲律宾食品药品监督管理局（FDA）提交了新冠病毒疫苗临床试验第三阶段的申请。“科兴已通过该国疫苗专家小组的预筛选，今天也已向FDA申请。因此它正在接受监管评估。其道德委员会的评估也在进行中。”FDA总干事埃里克·多明戈（Eric Domingo）对此做了确认。
科兴是第一个获得专家组批准的制药商。在审查来自临床试验的第一阶段和第二阶段的数据之后，埃里克表示该小组在中国疫苗仅看到“非常轻微”的副作用因此批准了。
“我们现在还需要从他们那里获得更多数据，例如产品信息。FDA和其他专家也正在进行监管和技术审查。我们将检查研究设计以及疫苗本身是否有问题。”
这似乎意味着，菲律宾抗疫曙光初现了！
——不过，菲律宾政府和各部门的协调常常会有状况外的事情发生，我们与其完全指望疫苗出来，不如坚持做好几项重要措施：戴口罩、保持社交距离，勤洗手，居家常通风。
只要身体健康，一定等得到疫苗上市！
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