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中国研究人员十五日在英国期刊《柳叶刀·传染病》上发表报告说，他们对一种候选新冠病毒灭活疫苗开展了一期和二期随机对照临床试验，初步结果显示这种疫苗安全并且能够在健康的志愿者身上诱导产生免疫应答。

报告说，今年四月二十九日至七月三十日间，北京生物制品研究所有限责任公司等机构的研究人员在中国开展了相关的临床试验，其中涉及超过六百名年龄在十八岁至八十岁之间的健康志愿者。

结果发现，所有志愿者在接种这一候选疫苗后四十二天内，均产生了免疫应答，并且没有出现严重的不良反应。

团队表示，这个阶段的试验主要是评估免疫反应和疫苗安全性，还无法确认接种这一疫苗后能否起到足够作用保护人们不被新冠病毒感染，需要更进一步的分析和试验来评估，而这一初步试验结果也为三期临床试验提供了非常有用的信息。

据世界卫生组织统计，目前全球范围内共有四十二种新冠病毒疫苗在开展临床试验，包括了不同类型技术路线的疫苗，其中一些已经在早期阶段的临床试验中展示出安全性并且能诱导人体产生免疫应答。