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周四，菲卫生部报告，新冠肺炎确诊病例新增2,261例，全国新冠肺炎确诊病例已经升至348,698例，在这些病例中， 48,040例为现有病例，其中84.6%为轻症、10.7%为无症状、1.6%为重症、3.2%为危重患者。

该新增病例85%（1,921例）发生在过去2周，但14个实验室未及时提交病例数据。

在新增病例中，大马尼拉病例最多（566），其次为甲美地省（174）、班诗兰省（145）、北萨马省（104）和奎松省（98）。

同时，卫生部报告又有385例康复，该国新冠肺炎康复病例已经达到294,161例。

当日，卫生部报告，新冠死亡病例又新增50例，主要来自大马尼拉（14）和西维萨亚（12），死亡病例累计6,497例。

“中国疫苗可望11月进入3期试验”

周四，菲食药局局长多明戈（Eric Domingo）表示，科技部（DOST）疫苗专家组（VEP）已批准中国科兴生物公司（Sinovac）在菲开展新冠疫苗临床试验。

多明哥称，但是，科兴生物仍然需要获得菲伦理委员会批准，然后才能向FDA审批批准进行临床试验。

按照多明戈所说，菲疫苗专家组已经对该候选疫苗1期和2期临床试验进行审核，菲伦理委员会也对所选临床试验参与者进行了评估，还包括疫苗厂家为参与者提供的其他保障措施。

在网络论坛上，多明戈说：“我们一直在等待提交，科兴生物已经获得疫苗专家组批准。”

他说，周一，科兴生物已经通过疫苗专家组批准。

他说：“伦理委员会正在对科兴生物进行审批，科兴生物称，他们本周将会见伦理委员会。我们将等待结果，未经伦理委员会批准，我们（FDA）就无法开展任何研究。”

时间安排

多明戈表示，如果通过伦理委员会审批，FDA对科兴生物的临床试验评估将为14-21天。

当被问及获得疫苗专家组批准后，科兴生物是否可以在11月进行临床试验时，多明戈说，从时间上说，“有可能”。

他说：“有可能，但是，这实际上取决于他们何时向FDA提交申请，疫苗专家组只是告诉我们他们通过了。”

“我们尚未收到申请，他们可能会下周（此后两周）提交申请。” 他补充说。

早前，菲律宾卫生研究发展委员会执行董事蒙托亚（Jaime Montoya）博士称，科兴生物是已提交申请在菲进行临床试验的3大新冠疫苗制造商之一，另外两家是俄罗斯疫苗卫星V(Sputnik V)和美国杨森（Janssen）。

然而，周一，强生公司（Johnson＆Johnson）宣布，由于试验参与者出现不明疾病，该公司已暂停其新冠疫苗候选药物杨森的临床试验。

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