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9月11日报道外媒称，中国新冠疫苗已接种“数十万人次”，无一人出现明显不良反应，保护有效期最长可达3年。

据英国《每日电讯报》网站9月9日报道，一家中国国有疫苗企业的高管称，中国已有数十万人次接种了该公司两种实验性新冠病毒疫苗之一，无一人出现感染或不良反应。

中国生物技术股份有限公司的周颂对中央人民广播电台记者说，已有数十万人次接种了该公司的两种候选疫苗之一，目前这两种疫苗都已进入临床Ⅲ期试验阶段，“无一例明显不良反应，无一人感染”。

报道称，中国8月开始在志愿者身上试用疫苗，尤其是那些会前往巴西等疫情高风险国家的人。

目前8种进入最后阶段临床试验的候选疫苗中有4种由中国研发，其中3种已批准可紧急使用。

周颂说：“目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况，综合来看，免疫的持久性和保护的效果，估计1至3年的可能性大。”

他说，最早以身试药的180名志愿者是在五六个月前接种的，他们体内的新冠病毒抗体水平还处于抗体峰值的稳定期，没有下降。

他还说，疫苗应该能对该病毒的所有病毒株起作用。新冠病毒的“主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变”，疫苗“在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的，能够覆盖这些变异的病毒”。

另据西班牙《先锋报》网站9月9日报道，无明显不良反应，保护有效期最长可达3年，有望在2020年底前上市销售。一家中国生物技术公司的高管就是这样介绍该公司目前生产的两款新冠疫苗的。他说，该公司的新冠灭活疫苗已经率先获批紧急使用，已接种“数十万人次”，无一人出现明显不良反应。截至目前，这些紧急接种的人中未出现感染现象。这番话将使研制新冠疫苗的全球竞赛变得更加激烈。

报道称，这两个疫苗项目属于国药集团旗下的中国生物技术股份有限公司。该公司研发的两款新冠疫苗目前均已进入Ⅲ期临床试验。

国药集团中国生物纪委书记、总法律顾问周颂介绍说，今年7月下旬，中国正式启动了新冠疫苗的紧急使用。中国生物的疫苗获批紧急使用后，已接种数十万人次，这些接种者中有很多处于高风险暴露状态，如救治新冠肺炎感染者的医护人员、即将前往海外疫情高风险地区的外派工作人员等。

周颂在接受官方媒体采访时说，经过综合评估，目前研发出来的新冠疫苗对人体保护有效期为1至3年。他说，新冠疫苗可能不需要像流感疫苗那样每年打一次。新冠疫苗在未来几年内能够应对变异的病毒。