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近日，两家美国制药公司默沙东和辉瑞接连发布了新冠口服药的好消息，因为数据乐观，被不少人视为新冠“特效药”研发成功，甚至说这样的新冠“特效药”可以成为全球疫情“终结者”，有望帮助我们恢复疫情前的正常生活。

真是这样吗？最近就此问题发声的世卫组织发言人显然持审慎态度。他表示世卫组织将尽快开始审查默沙东公司此前提交的新冠口服药莫努匹韦（Molnupiravir）的三期临床试验数据，并称“目前全球仍处在新冠疫情大流行之中”。

“特效药”为啥不能担当疫情“终结者”？

首先，“特效药”未必真的有特效，需等待真实世界数据。

其次，“特效药”性价比并不高，将影响其普及性。

西方医药巨头的这些“特效药”，价格非常高。有媒体透露，莫努匹韦每个疗程定价约为705美元。

再次，从切断传染病大流行的策略讲，防大于治。

新冠口服药只是抗击疫情的有效工具之一，而全球抗疫重点仍应放在做好常态化防控、提高疫苗有效率和接种率上。

总之，抗击疫情需多管齐下，所谓的“特效药”目前还远远不能取代疫苗、口罩、检测隔离等措施。对国际巨头的新冠“特效药”，可以保持关注、借鉴学习，但切不可神化其功效，更不能因此放松疫情防控。

我国新冠病毒有效用药研发到了哪一步？

应急研发二十余月，多款药物正用于救治

清华大学医学院教授、全球健康与传染病研究中心主任张林琦告诉科技日报记者，团队从恢复期患者血液分离得到的几百个抗体中，筛选到2株活性高、互补性超强的抗体。在国内外开展的临床试验中，该抗体药物展示了降低重症和死亡率78%的优异效果，并在深圳、广州、云南、南京、扬州、莆田、厦门、郑州、黑河等疫情中对700多例感染者开展了临床救治工作。

据介绍，我国新冠病毒药物研发任务早在2020年1月21日由科技部部署应急研发专项布局开展。2020年2月16日设立由科技部、卫生健康委、工信部、发改委、药监局、中医药局等部门组成的科研攻关组药物研发专班，组织全国优势专家团队，围绕临床救治需求，全力推进有效药物和治疗技术研发工作。

相关负责人介绍，临床救治与药物板块科研攻关应急项目已立项53项，涉及国拨经费约3.15亿元。

目前，多种由我国研发团队自主研发的新冠肺炎有效药物已经用于临床救治中。例如上面提到的筛选出两种有效中和抗体药物BRII-196和BRII-198已参与到我国700余例患者的救治当中。